BJU Int：一项基于群体的临床显著性肿瘤筛选随机试验

乳癌临床学术研究的一般规范最主要在无症状人群之前发现有临床意义的病因，并有据信的自然进展，一时期诊疗和病患可有效改善和减缓死亡领军。此外，从临床学术研究之前取得的好处亦须大于不良影响，而且临床学术研究必亦须带有运输成本效益。

近期，来自芬兰的学术研究医务人员在《BJU Int》上社论，风险评估了用到特异性抗原（PSA）、激肽特赦激酶panel和多参数磁共振成像（MRI）顺利完成基于人群临床学术研究试验的有效性，并旨在最大限度地减缓过度诊疗，同时移去死亡领军好处。

学术研究医务人员从进行度、临床学术研究检验结果和乳癌检验方面对临床学术研究演算法的有效性顺利完成了风险评估。他们从人口统计移民局考虑了400名65岁成人的随机样本，并邀请他们顺利完成三个步骤的检验（PSA、激肽特赦激酶panel和MRI）来顺利完成挑选出。那些PSA程度≥3 ng/mL的成人全面用激肽特赦激酶panel顺利完成检验，有中性结果（风险>7.5%）的成人全面顺利完成MRI。MRI类固醇的成人（成像报告和数据系统[PI-RADS]打分为3-5分）则顺利完成技术性的前列腺。MRI有性，但PSA密度≥0.15的成人接受了持续性前列腺。

应邀的399名成人之前，有158人（40%）进行了试验，其之前27人的PSA程度≥3纳克/毫升（分之一被邀请者数量为7%，分之一组织者数量为17%）。其之前，22人的激肽特赦激酶panel类固醇（分之一应邀者数量为6%，分之一PSA中性者数量为81%）。再一，有10名成人（分之一应邀者数量为3%，分之一激肽特赦激酶panel类固醇者数量为45%）有可疑的MRI（PI-RADS打分≥3），5人在融合前列腺时诊疗为有临床意义的癌（格里森等级小组[GG]≥2）（分之一组织者的数量为3%），有2例GG 1（1%）。因此，在PSA之后顺利完成的预设检验（激肽特赦激酶panel和MRI）使前列腺领军减缓了56%。

学术研究之前挑选出到的猝死成人结果情况

综上所述，他们的结果证明了其临床学术研究方案是有效的，可不断减缓前列腺数量。然而，进行度情况极为理想。

原始原文：

Antti Rannikko ， Mare Leht ， Tuomas Mirtti et al. Population-based randomized trial of screening for clinically significant prostate cancer ProScreen： a pilot study. BJU Int. Dec 2021.