BioRxiv：新冠病毒潜在感染简而言之被空军军医大学陈志南团队发现

早期的分析证实，新冠大肠杆菌通过建构抗原血管紧张素转换酶（ACE2）进入细胞核。然而，ACE2相当多分布于各种组织，肝脏、肾、睾丸等，在控制体温、传染病心力衰竭和肾损伤等方面不具重要作用。在肺部ACE2的丢失能够增强血管通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点用药新冠大肠杆菌，不必要招来，产生影响。

在近期的预刊行网页BioRxiv，中华民国空军军医大学的陈志南科学院工作团队网络服务发表文章并作：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。分析称他们注意到新冠大肠杆菌属于自己入侵宿主细胞核的捷径，即新冠大肠杆菌S亚基可与宿主细胞核上的抗原CD147建构，进而染病细胞核。这一属于自己捷径为注意到特定抗新冠病物不具指导意义。

CD147属于跨膜的特异性，与频发、疟原虫侵扰和大肠杆菌染病有父子关系。已为分析证实CD147能有助于SARS大肠杆菌浸入细胞核，CD147-HT对SARS大肠杆菌不具抑止作用。在本次分析之前，对Vero E6细胞核系透过体外培养，染病新冠大肠杆菌（100TCID50）。结果注意到人源化的抗CD147抗原开放性的抑止新冠大肠杆菌S亚基与CD147的建构。

分析医护人员来进行多种免疫学技术证实CD147与新冠大肠杆菌S亚基耦合。通过很薄等离子体耦合（SPR）证实CD147与S亚基亲和公式为1.85×10-7 M。通过抗CD147抗原（的实验室；也）和抗新冠大肠杆菌S亚基抗原（自行设计义翘沧海）透过免疫共沉淀扫描，结果与SPR一致。来进行自行设计义翘沧海和；也抗原透过WB实验，获得相同的结果。在ELISA扫描之前，用抗CD147抗原与新冠大肠杆菌S亚基竞争，分析两者与CD147的建构能力。比如说用自行设计义翘沧海的新冠大肠杆菌S亚基抗原一窝样品。结果显示CD147和新冠大肠杆菌S亚基的EC50为68.83μg/mL。通过开放性抑止试验，抗CD147抗原能够开放性抑止新冠大肠杆菌S亚基与CD147建构，IC50为16.44μg/mL。

分析医护人员还进一步的来进行免疫电子显微镜检视染病新冠大肠杆菌的Vero E6细胞核。细胞核切片经过相应的一抗抗CD147抗原（的实验室；也）和抗新冠大肠杆菌S亚基抗原（自行设计义翘沧海）处理方式后，来进行胶体金标记依此透过扫描。结果注意到这两种亚基主要存在于Vero E6细胞核的大肠杆菌包涵体之前，说明CD147和新冠大肠杆菌S亚基耦合，增强大肠杆菌对宿主细胞核的侵扰。

总之，分析结果表明CD147是新冠大肠杆菌S亚基的潜在抗原，两种亚基耦合能有助于新冠大肠杆菌对宿主细胞核的侵扰，因此，该分析结果为COVID-19用药药物整合提供了属于自己靶点。义翘沧海SARS-CoV-2 S亚基单克隆抗原ELISA扫描结果如下图，如果不想了解格外多冠状大肠杆菌抗原厂商，可以照相图之前二维码。

原始出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.